模型豈如實測，如何精準測量得到C4植物的二氧化碳補償點？
當前，人類對于食物和燃料的需求與日俱增。作為植物學家，一個重要的課題就是如何提高作物產量。有研究表明，在低CO2濃度條件下，C4植物通過主動增加維管束鞘細胞內CO2的濃度，阻礙氧化作用，有效增強了羧化效率。因此，C4植物具有比C3植物更低的CO2補償點。典型C4植物的CO2補償點一般≤10ppm；而C3植物的CO2補償點介于 40 至 50 ppm之間 (Lambers et al., 2006; von Caemmerer, 2000)。
葉片光合作用的生化模型，是理解植物光合作用對氣候變化響應的重要工具。如何準確量化生化模型中的關鍵參數(shù)意義重大。目前，對C3植物來說，葉片光合作用對CO2濃度響應的模型很多 (Baly,1935; Farquhar et al., 1980; Watling et al., 2000)，其中以 Farquhar等(1980)建立的生化模型廣泛應用于植物生理生態(tài)學的相關領域中。目前, 應用最為廣泛模型是Michaelis-Menten和直角雙曲線模型。而對C4植物來說，一般可根據(jù)低CO2濃度（≤50ppm）下的凈光合速率線性回歸計算得到。
應用已有模型，對諸如葉片CO2補償點的估算是否可靠，除了模型本身，還依賴于儀器對于葉室內多個環(huán)境因素的精準穩(wěn)定控制。
通過對葉室條件的控制，植物光合作用只對胞間CO2濃度變化進行響應，
而不會受到其他非相關變量的影響(n=3；±平均值標準誤)。
LI-6800新一代光合作用全自動測量系統(tǒng)可以在0-2000ppm范圍內，精確控制葉室內CO2濃度。特別是在控制低CO2濃度時，面臨的一個難題是，由于葉室內外的CO2濃度梯度大(如葉室內控制1ppmCO2，葉室外環(huán)境400ppm)，CO2的向內擴散（Diffusion）很難避免。但LI-6800光合儀獨有的葉室內部適當增壓技術解決了這個問題。
這樣，在A-Ci曲線測量時，可以在植物CO2補償點附近進行多點精準測量，最終可以獲得可靠的CO2補償點。
光合對CO2濃度的響應曲線可以為我們提供關于植物光合生化限制的信息。
參考文獻
von Caemmerer, S. (2000) Biochemical Models of Leaf Photosynthesis. Techniques in Plant Science. CSIRO Publishing, Collingwood, VIC, Australia.
Baly EC. 1935. The kinetics of photosynthesis. Proceedings of Royal Society B (Biology Sciences), 117: 218-239.
Farquhar GD, Caemmerers S, Berry JA. 1980. A biochemical model of photosynthetic CO2 assimilation in leaves of C3 species. Planta, 149:78-90.
Watling JR, PressMC, QuickWP. 2000. E leva ted CO2 induces biochemical and ultrastructural changes in leaves of the C4 cereal sorghum. Plant Physiology, 123: 1143-1152.
Tang Z C. Experimental guide of modern plant physiology[J]. Science Book Concern, Beijing, 1999.
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